همراهی الل t پلی مورفیسم جایگاه ۶۷ – پروموتر ژن انتقال دهنده دوپامین ( dat۱ ) با اسکیزوفرنیا

Authors

مینا اوحدی

mina owhadi university of welfare and rehabilitation sciences, tehran, iran.دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، تهران، ایران. فربد فدایی

farbod fadaei نازلی خدایاری

nazli khodayari علیرضا رحیمی

alireza rahimi حسین نجم آبادی

abstract

هدف: نقص در سامانه ی نقل و انتقال دوپامین، می تواند به عنوان یکی از علل بیماری اسکیزوفرنی مطرح شود. ترانسپورتر دوپامین ( dat1 ) باز جذب دوپامین از انتهای سیناپس های عصبی را بر عهده دارد، بنابراین نقش مهمی را در تنظیم نقل و انتقال دوپامین ایفا می کند. در این تحقیق ، همراهی احتمالی پلی مورفیسم 67t/a-   واقع در پروموترژن dat1 با بیماری اسکیزوفرنیا به وسیله روش توصیفی مورد بررسی قرار می گیرد. روش بررسی:  یکصد بیمار مبتلا به اسکیزوفرنیا (طبق معیارهای dsm_1v) برحسب مصاحبه بالینی، و یکصد نفر گروه شاهد متناسب و غیر بیمار از نظر ژنوتیپ ها و درصد الل های مربوط به پلی مورفیسم مذکور بررسی شدند. یافته ها: درصد ژنوتیپ ها در گروه بیمار و شاهد به ترتیب ، به قرار زیر است: %12=tt ،   %59=at   ،  %29=aa %5=tt   ،   %38=at   ،  %57=aa نتیجه گیری: ارزشp   به دست آمده در تحقیق کمتر از 0003/0 می باشد. این یافته ها برای نخستین بار در جهان مدرکی دال بر ارتباط پلی مورفیسم واقع در پروموترژن dat1، با سبب شناسی اختلال اسکیزوفرنیا در جمعیت مورد بررسی را نشان می دهد. برای ارزیابی بیشتر اهمیت یافته های ما پژوهشهای بیشتری با نمونه های مشتقل و بررسی های همراهی، بر پایه خانواده ضروری است.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

ارتباط پلی مورفیسم G/T 317- پروموتر ژن Muc6 با افزایش خطر ابتلا به بیماری زخم پپتیک

چکیدهموسین ها (Muc) گلیکوپروتئین هایی با وزن مولکولی بالا هستند که بخش اصلی لایه ژله ای موکوس را تشکیل داده و در حفاظت از اپی تلیوم معده ای-روده ای نقش دارند. با توجه به بیان زیاد و اختصاصی Muc6 در معده و دوازدهه، تغییر بیان Muc6 در بیماری زخم پپتیک و نقش پلی مورفیسم های پروموتر در بیان ژن ها، در این مطالعه ارتباط پلی مورفیسم پروموتر ژن Muc6 با خطر ابتلا به بیماری زخم پپتیک با تکنیک PCR و...

full text

همراهی پلی مورفیسم ژن اینترلوکین 18 در موقعیت 137G/C با بیماری کاندیدیازیس واژینال

زمینه و هدف: کاندیدیازیس واژینال یک بیماری فرصت طلب مخاطی است که 75 درصد از خانم‌های واقع در دوران باروری را برای حداقل یک بار آلوده می‌نماید. عوامل مختلفی از جمله فاکتورهای ژنتیکی و ایمونولوژی در ایجاد این بیماری نقش مهمی ‌را ایفا می‌نمایند. اینترلوکین 18 از جمله سایتوکاین‌های مهم در سیستم ایمنی بوده و ژن آن در چندین موقعیت دارای چند شکلی تک نوکلئوتیدی می‌باشد. هدف از این مطالعه بررسی پلی مورف...

full text

بررسی پلی مورفیسم آلل T

سابقه و هدف: سرطان روده بزرگ سومین سرطان شایع دنیا و چهارمین سرطانی است که بیشترین مرگ های ناشی از سرطان را به خود اختصاص داده است. پلی مورفیسم های ژن گیرنده ویتامین D در افزایش احتمال خطر ابتلا به سرطان غیر ارثی روده بزرگ تاثیر گذار هستند.گیرنده ویتامین VDR) D) یک واسطه تعیین کننده در تاثیر سلولی ویتامین D دارد بعلاوه این گیرنده ها با سایر مسیرهای انتقال سیگنال داخل سلولی که در پیشرفت سرطان تا...

full text

بررسی همراهی پلی مورفیسم Ala340Thr ژن PINK1 با بیماری دیابت تیپ 2 دراستان سیستان و بلوچستان

مقدمه: یکی از ژن هایی که اخیراً ارتباط آن با بیماری دیابت نوع 2 تایید شده است، ژن PINK1 می باشد. ژنPINK1 رمزگذار یک پروتئین سرین/ترئونین کیناز واقع در میتوکندری است. تصور می شود که این پروتئین سلول ها را از استرس ناشی از اختلالات میتوکندری محافظت می کند. در این پژوهش به بررسی پلی‌مورفیسم Ala340Thr ژن PINK1 در بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 پرداخته شده است. مواد و روش ها: در مطالعه موردی شاهدی حاض...

full text

همراهی پلی مورفیسم rs153109 در ژن اینترلوکین 27 با عفونت مزمن هپاتیت B

سابقه و هدف: طبق گزارش سازمان بهداشت جهانی (WHO)، حدود 400 میلیون نفر در جهان به عفونت مزمن ویروس هپاتیتB  (HBV) مبتلا هستند. پاسخ سیستم ایمنی میزبان که به­ طور عمده توسط سایتوکاین‌ها کنترل می­ شود، در روند مزمن شدن یا پاک­سازی عفونت تاثیرگذار است. اینترلوکین 27 یک سایتوکاین پیش ­التهابی است که موجب راه­اندازی Th1 می­ شود. از عواملی که می ­تواند بر محصولات یا فعالیت ژن IL-27 تاثیرگذار باشد، تنو...

full text

بررسی همراهی پلی مورفیسم Val109Asp ژن امنتین با بیماری کبد چرب غیرالکلی

Background and purpose: Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is the major reason for abnormal liver function and is associated with obesity. Omentin (ITLN1) gene is highly expressed in visceral adipose tissue. The plasma omentin level is inversely correlated with obesity and serum omentin is elevated in patients with fatty liver diseases. This study investigated the association between Val...

full text

My Resources

Save resource for easier access later


Journal title:
توانبخشی

جلد ۴، شماره ۲، صفحات ۱۶-۱۹

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023